Y-ДНК - Норвешка Norgesprosjektet ДНК

Y-хромосома наследио, у основи, непромењени од оца на синаОдавде следи директан очински линије у дрвету, само преко мушкараца.

Генеалогија - наћи подударности међу мушкарцима који имају практично идентичан Y-ДНК (СТР-маркера) и са ким сте делили заједничког претка по директној очински линије (patriline).

Овај метод може да се користи за тестирање неколико мушкараца са једном заједничком директан предак са очеве стране линије, као контролни тест да проверите да ли је наш родослов радити правилно. Тестирање неколико мушкараца у истој линији може да провери генеалогија. Показују да је г-гаплогруппе припадате, на пример, са I1, R1a и R1b, који су најчешћи у Норвешкој. Кроз СНП-тестирање можете одредити које групе (субклад) ваше гаплогруппе припадате. У идеалном случају свих могућих Y-ДНК и мтДНК линија из Норвешке мора да се провери и"архивске"за будућност. Резултат листе за y-тестова су објављени и доступни су за стручњаке из родослова на сајту пројекта ДНК Норвешкој. У њему постоје подаци о рани познати предак по правој линији, да се тестира. (Име и информације о живим људима или онај ко је заправо представљен узорак је поверљиво.) Списак резултата може се сматрати као генеалогический извор. Квалитет извора ће се повећати, када имамо линије проверите кроз неколико тестова. Постоје два начина анализе Y-хромозома: СТР-маркера (понавља) и ОНП (један парова база). слика испод, од Джоблинг 2011: у пројекту Норвешка - FTDNA већина људи почети са п-тест (Y37 или више), што је згодно за поређење са друга y-тестова, да се открију други људи, силази са истим директан очински линије. СНП могу бити појединачно тестиран (један по један) или у снопове на пуну Y-линкед, и да ће решити једно место у г-дрво. Са великим СНП-тестови, како мало може да направи поређење, да пронађе других мушкараца, силази са истим директан очински линије. Максималан тестирање за Y је Y111 са СТР-111 маркера, и мало око десет милиона парова база (ОНП). Упоредите резултате са другим мушкарцима и са очеве стране линије, тестирање СТР-маркера није потребна. Ови п-тестова који се користи за претрагу поклапања са другим мушкарцима у исти директан очински линије. године тестирали само десет СТР-маркера. Сада најмање тридесет седам маркери су заједнички, јер вам је потребан меч на овом нивоу, барем у циљу да се пронађе заједничких предака у педигреа року. Y67 боље проверите, јер, по правилу, мора да има најмање шездесет од 67 маркера у опште за све нас директно са очеве стране, линије су у 1600-их година, понекад чак и више. Различите СТР-маркера ће да мутира са веома различитим брзинама, а приликом процене игре то би требало да буде узета у обзир. Постоји списак просечне стопе мутација. Постоје два приступа Y-ДНК тест (СТР-маркера), где је смисао у томе, да упоредите са другим тестерами. Један-да се то уради тест, а онда да видимо, ако је било случајност појављују случајно, као да баци мамац на удицу, Риболов на меч. Друго систематско тестирање као и контролу над својим генеалогије: траг други директни потомци по очински линије ваш предак са очеве стране линије, што даље од себе, као што је то икако могуће, и да их проверите да проверите, ако је овај човек Y-ДНК одговарају сопственим. Пронађено поклапање кроз"риболов-начин да се"обично веома далеко и немогуће пратити у педигре року и писаних извора. Најкориснији апликација као Y-ДНК и мтДНК-тестирање генеалогические помоћу ових тестова, где је неколико редова на истој познат очински (или мајке) претка пратити да ли генеалогије или потврди теорију. Контрола тестирање за проверу родослова дају више занимљиве резултате, него"риболов"за шансу да утакмица са мушкарцима већ у бази.

Онп може да се провери, да утврди гаплогруппу и подгрупе (субклад).

То је про"дубоке корене", перспектива антропологический.

У исто време, то је корисно за родословна искушења, као што морате бити у истом субклад имати укупно директан очински претка (у периоду од око хиљаду година).

Појављују стотине нових СНПС откривена сваке године, тако да је важно да се придружи одговарајућим пројектима гаплогруппы добити информације и вести о којима SNPs, који могу бити релевантни за тест.