ДНК је главни извор
Свој допринос у наше време најбољи изворни материјал. године FTDNA, нажалост, променио стандард (подразумевано) подешавањимаТо значи да све ко је наредио тестови после тог датума, треба да се пријавите на FTDNA налоге и промените подешавања, у циљу да се допринесе наше опште знање и"dugnad", информације у наше листе рани од познатих предака у правој страни његовог оца и мајке линије. Заштита извора на будућност: апел свим родослова колико често сте у свом раду са генеалогией је био узнемирен због несталих извори: црквене записе, који су били изгубљени, фото албуме и приватним архивима неко је одлучио да баци.
Да ли сте икада веровали да је ДНК је извор исти.
Шта ако ваши потомци кроз сто година питам, зашто ви, стручњак за генеалогију, не штити ДНК од стрица Эйнара и бака.
Шта мислиш када кажеш"тест"или"тест". Тест комплет са епрувете и бочице, који сте добили у пошти, да бисте послали назад у лабораторију FTDNA.
Тест скуп има број комплета и повезан са једним човеком.
Биолошких узорака (ћелија) из узорака који ће бити анализирани у лабораторији. Он је повезан са бројем за снимање на једног човека. Ако Познати норвешки стабло треба да се придруже нашим националним пројектом ДНК. Уласком, уплатите допринос у наше знање о ширењу гаплогруппы У Норвешкој. Статистика може да покаже само резултати учесника, тако да је веома важно да се што више тестера са норвешком педигреом се придруже. Наше листе Y и мтДНК резултати су важан извор норвешког генеалогических студијама. Листе показују, имена, године и места за најранијих познатих директне.
Резултат листе за ових тестова
Желимо свим норвешки Геногеографии-тестери и Гено 2. 0 тестировщиков се придруже у Норвешкој ДНК. Многи норвежани и други са норвешком педигреом учествовао у првом Геногеографии-пројекат, који је резултат сарадње између Националног географског и ИБМ (спонзора).
Они обављају једноставне ДНК тестови за светске популације, и за волонтера који желе да дају свој допринос у базу података за тестирање.
Тестови су мале: Y-ДНК дванаест п-маркер за директно. Уколико сте заинтересовани за тестирање, можете наручити нови тест, директно из ДНК пројекта Норвешка.
Ми обично препоручују: 1) за директан очински линије: минимална Y37, Y67 пожељно 2) за директан матичне линије: пуна МТ-тест ФМС 3) за више блиских рођака у свим линијама.
Педигреом ДНК сада омогући људима, који показују AncestryDNA или као 23andMe (В3 и више) тест да прође својих полазних података у базу података породица локатор је бесплатно, тако што ћете посетити сајт.
На компанију 23andMe-тестери: само верзије Б3, почев од новембра 2010 може бити премештена. Виши В1 и В2 нису компатибилни са породицом Финдер на FTDNA. Напомена: изворни подаци аутозомно не могу бити уплаћена на рачун који је већ има породица локатор. Сте урадили комплетну секвенцу митохондрија (ФМС). Што је још"само"х, у, Т2 - или други дефинисано групе.
Може бити, нико није направио никакве истраживања на одређене мутације мтДНК још.
За научнике, да процени све могуће ОНП су пронашли у вашој секвенце и дефинисање нових гаплогрупп - субкладов, они морају да имају приступ већем обиму података.
Замислите Генбанк да допринесе истраживања све са пуним Редослед испитивања може да замисли.
Многи људи још увек верују да је тестирање ДНК генеалогије углавном за антропологије и дуге линије историје. Међутим, Y-ДНК је снажан и прецизан инструмент за контролу и проверу директан очински линије. Наше занимљиве чланке Тронд Bekkevoldбыл још није преведена на енглески, али се могу читати преко гоогле транслейт.
